3月16日，上海君實生物公告顯示，其與旺山旺水合作開發(fā)的口服核苷類抗 SARS-CoV- 2 藥物 VV116 片已啟動一項在中重度新型冠狀病毒肺炎受試者中評價 VV116 對比標準治療的有效性和安全性的國際多中心、隨機、雙盲、對照 III 期臨床研究，并已完成首例患者入組及給藥。

　　據(jù)介紹，VV116 是一款新型口服核苷類抗 SARS-CoV-2 藥物，可抑制 SARS-CoV-2 復(fù)制。臨床前研究顯示，VV116 在體內(nèi)外都表現(xiàn)出顯著的抗 SARS-CoV-2 作用，對 SARS-CoV-2 原始株和已知重要變異株(Alpha、Beta、Delta 和 Omicron)均表現(xiàn)出抗病毒活性，同時具有很高的口服生物利用度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性。

　　VV116 由中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院武漢病毒研究所、中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心/中烏醫(yī)藥科技城(科技部“一帶一路”聯(lián)合實驗室)、旺山旺水和君實生物共同研發(fā)。截至目前，VV116 已在烏茲別克斯坦獲得批準用于中重度 COVID- 19 患者的治療。(完)